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  • 仿制藥和原研藥有什么區別?怎么才能區分仿制藥的真假?

    仿制藥和原研藥有什么區別?怎么才能區分仿制藥的真假?

      仿制藥和 原研藥 有什么區別?我們先來看看仿制藥的定義:仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。美國FDA有關文件指出,能夠獲得FDA批準的仿制藥一定要滿足下面這些苛刻的條件:和被仿制產品含有相同的活性成分, ...

  • 孟加拉Beacon為什么可以仿制眾多靶向藥物的仿制藥

    孟加拉Beacon為什么可以仿制眾多靶向藥物的仿制藥

      癌癥 靶向藥物 的原研藥一般都會非常的貴,總是讓癌癥患者看到了希望卻因為價格而不得不放棄。仿制藥市場也因此有了一定的市場,而且是很大的市場。仿制藥屬印度、孟加拉最為出名,一有高價新藥出現,很多病友就在觀望這兩個國家的大藥廠。   根據世界 ...

  • 特羅凱是用于治療非小細胞肺癌的藥物

    特羅凱是用于治療非小細胞肺癌的藥物

      產品名稱: 特羅凱   通用名稱:厄洛替尼   劑型:片劑   包裝:3×10 片 (100mg) 或 5×6 片 (150 mg)   規格:100 mg 或 150 mg   產地:孟加拉   產品介紹:   厄洛替尼是一種、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,主要用于 ...

  • 海外醫療怎么選醫院?什么癌癥適合去國外治療?

    海外醫療怎么選醫院?什么癌癥適合去國外治療?

      “國外哪家醫院治我的病是最好的?”“我該去找哪個專家?”“國外的治病方式和國內有什么差異的地方嗎?”“國內看病都要預約,到了國外要怎么預約?”“我連英文都聽不懂,專業的醫學病歷報告該找誰翻譯?”等等諸如此類的問題困擾著有出國治病想法, ...

  • 舒尼替尼/索坦為何會有心臟毒性?

    舒尼替尼/索坦為何會有心臟毒性?

      舒尼替尼( 索坦 )是一種口服小分子多靶點受體TKI,2006年獲美國FDA批準上市,獲批的適應癥有晚期腎癌、晚期胰腺內分泌腫瘤、慢粒白血病和胃腸道間質瘤等。雖然舒尼替尼的出現,給很多患者帶來良好的生存預后,但也會給患者的身體造成一些不良反應,比 ...

  • 前列腺癌治療藥物多西他賽怎么用?效果好嗎?

    前列腺癌治療藥物多西他賽怎么用?效果好嗎?

      說起晚期 前列腺癌治療 藥物,可能很多人都知道恩雜魯胺、阿比特龍等,其實多西他賽也可用于mCRPC一線治療。那么多西他賽治療前列腺癌該怎么用?效果怎么樣呢?對于 mCRPC 患者,建議每 3 周給予多西他賽 75 mg /m2靜脈注射,每日 2 次口服強的松 5 mg( ...

  • 安雜魯胺/恩雜魯胺治療未化療前列腺癌怎么用?

    安雜魯胺/恩雜魯胺治療未化療前列腺癌怎么用?

      恩雜魯胺( 安雜魯胺 )是一種有效的多靶點雄激素信號通路抑制劑。對于未化療前列腺癌患者:建議將恩雜魯胺 160 mg /天作為無癥狀或極少癥狀的 mCRPC 的一線治療(1 級,強推薦)。無癥狀或極少癥狀的患者(定義為通過對乙酰氨基酚或非甾體類抗炎藥緩解 ...

  • 澤珂/阿比特龍在前列腺癌化療初期和化療后的作用

    澤珂/阿比特龍在前列腺癌化療初期和化療后的作用

      由于轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)通常與高發病率和癌癥相關死亡率相關,因此在常規成像中檢測到的 mCRPC 患者應考慮進行全身治療,并證明其具有生存益處。對于患有 CRPC 的男性,3 期臨床試驗已經評估了阿比特龍( 澤珂 )在化療初期和化療后的作 ...

  • 比卡魯胺對AR過表達的乳腺癌也有效

    比卡魯胺對AR過表達的乳腺癌也有效

       乳腺癌 是女性最常見的癌癥,雖然目前乳腺癌的治療預后有了很大的改善,但預后還有很大的改善空間,因此尋找新的藥物靶點意義重大。近期相關研究提示,雄激素受體(AR)作為乳腺癌的治療靶點具有不錯的潛力。我們知道,在前列腺癌中,AR是癌細胞增殖的 ...

  • 阿那曲唑治療乳腺癌的耐藥指標

    阿那曲唑治療乳腺癌的耐藥指標

      本研究第一個目標是為了確定雌激素受體(ER)陽性的乳腺癌患者在接受芳香化酶抑制劑(AI)新輔助治療2至4周后,當MKI67基因(Ki67)編碼的蛋白表達水平大于10%的患者改換化療后,其原發灶的病理完全緩解(pCR)率高者,第二個目標是用基于Ki67的術前內分泌預測指 ...

  • 奧拉帕尼/利普卓獲得國際權威指南推薦

    奧拉帕尼/利普卓獲得國際權威指南推薦

      OlympiAD研究結果,為乳腺癌精準治療大門的開啟帶來了關鍵鑰匙。OlympiAD研究入組患者既往接受了多線的解救治療,仍然能夠獲得亮眼的PFS及ORR獲益,也讓人更加期待其在更前線乳腺癌治療中的數據及探索結果。同時基于OlympiAD研究數據,2018年1月12日,美 ...

  • 奧拉帕利(Olaparib)對未接受化療的患者益處更大

    奧拉帕利(Olaparib)對未接受化療的患者益處更大

      OlympiAD是首個PARP抑制劑在gBRCA突變、HER2陰性晚期乳腺癌患者中開展的III期臨床研究,旨在探索奧拉帕利( Olaparib )用于gBRCA突變,HER2陰性晚期乳腺癌患者的有效性及安全性。結果顯示,經盲化獨立中心評審評估,相比于TPC,奧拉帕利顯著改善患者PFS ...

  • 尼拉帕利對鉑類化療耐藥的卵巢癌的有效率達29%

    尼拉帕利對鉑類化療耐藥的卵巢癌的有效率達29%

       卵巢癌 是常見的女性生殖系統癌癥,在全球女性中的發病率和死亡率均排名第八,大多數患者確診時已是癌癥晚期,標準前線治療方案是手術減瘤聯合基于鉑類的化療,有時在此療法的基礎上加用貝伐單抗。盡管標準療法對大多數患者有效,但約70%的患者會發生復 ...

  • PARP抑制劑尼拉帕利可讓更多卵巢癌獲益

    PARP抑制劑尼拉帕利可讓更多卵巢癌獲益

      去年ESMO公布的SOLO-1研究,證實了奧拉帕利維持治療在卵巢癌領域的神奇功效。對攜帶BRCA突變患者無進展生存期的實質性改善,讓多個國家審評通過了奧拉帕利的臨床應用。隨著奧拉帕利等 PARP抑制劑 的廣泛普及,人們不禁想問:PARP抑制劑的良好功效,能否 ...

  • 曲妥珠單抗聯合依維莫司治療乳腺癌可獲益

    曲妥珠單抗聯合依維莫司治療乳腺癌可獲益

      總結當前已有的研究結果,目前可以得出,對于HER2+乳腺癌患者,PI3K-AKT-mTOR通路活化者預后較差,但曲妥珠單抗聯合 依維莫司 治療可獲益。對于HR+患者,mTOR抑制劑治療的PFS獲益不依賴于PI3K-AKT-mTOR通路活化單個標記物的突變狀態。對于絕經后HR+進展 ...

  • 飛尼妥/依維莫司對晚期乳腺癌的療效

    飛尼妥/依維莫司對晚期乳腺癌的療效

      根據BOLERO-2研究,對于HR+、HER2-晚期乳腺癌患者,內分泌治療進展后,依維莫司( 飛尼妥 )聯合依西美坦為新的最優治療選擇。結果顯示,依維莫司聯合依西美坦較依西美坦延長無病生存(PFS)超過一倍。尤其是在輔助治療期間進展的患者PFS獲益較總體人群 ...

  • 晚期乳腺癌是選內分泌治療還是化療?

    晚期乳腺癌是選內分泌治療還是化療?

      目前治療乳腺癌的方法有很多,那晚期激素受體陽性乳腺癌是化療還是CDK4/6抑制劑聯合內分泌治療呢?對于 晚期乳腺癌 是選擇內分泌治療還是選擇化療需要考量很多因素,ABC4專家共識認為,應該更多考慮患者的特征,如激素受體狀態、HER2狀態、是否絕經、患 ...

  • 帕博西林(palbociclib)在HR陽性乳腺癌治療上取得了重大進展

    帕博西林(palbociclib)在HR陽性乳腺癌治療上取得了重大進展

      目前HR陽性乳腺癌患者的標準治療已隨著CDK4/6抑制劑的出現逐漸發生改變。PALOMA-2、MONARCH-3和MONALEESA-2試驗顯示, palbociclib (帕博西林)、abemaciclib和Ribociclib(瑞博西林)聯合內分泌一線治療明顯延長HR陽性轉移性乳腺癌患者的PFS。在進展或 ...

  • 達拉非尼聯合曲美替尼治療甲狀腺癌的研究

    達拉非尼聯合曲美替尼治療甲狀腺癌的研究

      BRAF V600E突變與甲狀腺癌的相關性已得到很多研究的證實。因此,最近幾年關于BRAF抑制劑治療甲狀腺癌的研究方興未艾。 達拉非尼 (Dabrafenib)是一種BRAF抑制劑,其與MEK抑制劑u曲美替尼(Trametinib)的聯合在黑色素瘤和肺癌的治療中展現了一定療效。 ...

  • 達拉非尼治療黑色素瘤出現發燒怎么處理?

    達拉非尼治療黑色素瘤出現發燒怎么處理?

      BRAF突變主要分布在 黑色素瘤 (高加索人50%,中國人25%)、甲狀腺乳頭狀癌(80%)、結直腸癌(5-10%)和非小細胞肺癌(1-4%)等實體瘤中,大部分是V600E突變。BRAF激酶區復制(BRAF-KDD)在晚期腫瘤患者中發生比例0.11%。而BRAF融合(BRAF Fusion)更為 ...

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